Pre analíticaMateriales:
1.-Tubo de ensaye con tapón morado
2.-Placa de porcelana excavada
3.-Wiltrobe
4.-Vasal
5.-Centrifuga
6.-Pipeta Pasteur y lóbulo
7.-Palillos de madera
8.- Torundas de algodón alcoholizadas
9.-microcentrifuga
10.-papel secante y para mesa de laboratorio
11.- GradillasReactivos:
1.- Tipificadores A, b, d
Tipo sanguíneo
Prueba de aglutinación en sangre (objetivo)
Datos personales
- minmenez
- Extraña, loca, antisocial, despeinada, comida!♥, vainilla y nubes. AMO LA TIERRA ES UN LUGAR GENIAL!!
miércoles, mayo 20, 2009
meterial practica 8 !!
AglutinaciónMateriales
1.-Lámina de cristal para reacciones febriles
2.-Tubo de ensaye con tapón rojo estéril
3.-Palillos de madera 2 o 3 por cada uno
4.-Torundas de algodón
5.- Centrifuga
6.- Microscopio
7.-Pipeta Pasteur con lóbulo
8.- Papel secante
9.- Papel para mesa de laboratorio
10.- Torniquete
11.-GradillasReactivosFebriclinHO AB Bruc. Proteus 0x19º º
º º“Paciente” “sangre fresca”
Hoja de solicitud de examen Solicitud para examen de laboratorioIndicaciones del laboratorio para el paciente
Folio del registro“Inmunología” (portada del libro) con 3 bacterias:Salmonella, Brucella y ProteusAnalítica
1.- Técnica de extracción de sangre(Venopunción)
2.- separación del paquete sanguíneo y plasma
3.-Punteo de plasma en placa de cristal
4.-Mezclar plasma con reactivo de Febriclin para observar la reacción de aglutinación
5.-Observar macroscópicamente la laminilla a tras luz
6.-observar microscópicamente el proceso de aglutinación en objetivo 10x y 40x
7.-Reportamos en hoja de laboratorio:
Nombre del laboratorio, dirección, datos del paciente: nombre, edad, peso
Para Dr.
Tífico H= +- (positivo o negativo)
Tífico O= +-
Paratífico A=+-B
Brucella abortus= +-
Proteus 0x19 =+-
1.-Lámina de cristal para reacciones febriles
2.-Tubo de ensaye con tapón rojo estéril
3.-Palillos de madera 2 o 3 por cada uno
4.-Torundas de algodón
5.- Centrifuga
6.- Microscopio
7.-Pipeta Pasteur con lóbulo
8.- Papel secante
9.- Papel para mesa de laboratorio
10.- Torniquete
11.-GradillasReactivosFebriclinHO AB Bruc. Proteus 0x19º º
º º“Paciente” “sangre fresca”
Hoja de solicitud de examen Solicitud para examen de laboratorioIndicaciones del laboratorio para el paciente
Folio del registro“Inmunología” (portada del libro) con 3 bacterias:Salmonella, Brucella y ProteusAnalítica
1.- Técnica de extracción de sangre(Venopunción)
2.- separación del paquete sanguíneo y plasma
3.-Punteo de plasma en placa de cristal
4.-Mezclar plasma con reactivo de Febriclin para observar la reacción de aglutinación
5.-Observar macroscópicamente la laminilla a tras luz
6.-observar microscópicamente el proceso de aglutinación en objetivo 10x y 40x
7.-Reportamos en hoja de laboratorio:
Nombre del laboratorio, dirección, datos del paciente: nombre, edad, peso
Para Dr.
Tífico H= +- (positivo o negativo)
Tífico O= +-
Paratífico A=+-B
Brucella abortus= +-
Proteus 0x19 =+-
tinciones !!
Tincion
Los procedimientos que ponen de manifiesto diferencias entre las células bacterianas o en partes una célula se conoce como técnica de coloración diferenciales. Son algo mas que elaboradas que la técnica simple en la que las células se someten a una sola solución colorante o reactivo colorante.Las tinciones se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha muerto el proceso termina de hacerlo. El método, por consiguiente, es bastante drástico y puede producir artificios.
Clasificcion de tinciones:
Tincion directa: En una tinción directa el colorante interacciona directamente con el sustrato.
Tinción indirecta: En una tinción indirecta se hace interaccionar en primer lugar a una sustancia química denominada "mordiente" con el sustrato la cual permite la posterior interacción del colorante. Usualmente los mordientes son sales, hidróxidos o alumbres de metales bivalentes o trivalentes.
Tinción por azul de metileno o cristal violeta: El azul de metileno es un buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.
Tinción de Gram: La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
Tinción de Ziehl Neelsen: La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de mocroorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl (1859 to 1926), un bacteriólogo y Friedrich Neelsen (1854 to 1894), un patólogo.Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan bacilos ácido-alcohol resistentes o BAAR. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.
Los procedimientos que ponen de manifiesto diferencias entre las células bacterianas o en partes una célula se conoce como técnica de coloración diferenciales. Son algo mas que elaboradas que la técnica simple en la que las células se someten a una sola solución colorante o reactivo colorante.Las tinciones se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha muerto el proceso termina de hacerlo. El método, por consiguiente, es bastante drástico y puede producir artificios.
Clasificcion de tinciones:
Tincion directa: En una tinción directa el colorante interacciona directamente con el sustrato.
Tinción indirecta: En una tinción indirecta se hace interaccionar en primer lugar a una sustancia química denominada "mordiente" con el sustrato la cual permite la posterior interacción del colorante. Usualmente los mordientes son sales, hidróxidos o alumbres de metales bivalentes o trivalentes.
Tinción por azul de metileno o cristal violeta: El azul de metileno es un buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tiñe.
Tinción de Gram: La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.
Tinción de Ziehl Neelsen: La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica, para la identificación de mocroorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl (1859 to 1926), un bacteriólogo y Friedrich Neelsen (1854 to 1894), un patólogo.Este método se basa en que las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (por ejemplo, el ácido micólico) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan bacilos ácido-alcohol resistentes o BAAR. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras.
viernes, mayo 15, 2009
medios de cultivo
concepto de medio de cultivo:
solucion que cuanta con los nutrientes necesarios para recuperar, multiplicar, aislar e identificar los microorganismos(bajo condiciones favorables de temperatura y pH), asi como para efectuar pruebas de suceptibilad. generalmente se presentan en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados, al presentarse podemos encontrarlos en estado solido, semisolido y liquido.
* se clasifican en:
1.- segun su aspecto:
-fosiferoliquidos
- semi-solidos
-solidos duros o muy duros
2.-segun su uso:
-selectivos
-selectivos de enriquesimiento
-diferenciales
-para cultivar germenes anaerobios
-para medir potencia de antibioticos
-para transporte en micro
-para filtracion atraves de hongos y levaduras
-para cultivos de protozoarios
tipos de siembra en medio de cultivo:
*siembra de inoculo en placa:
1) tecnica de barry:para ello en el medio de cultivo previamente fundido en tubo se le añade el inoculo, se hemogeiniza, se vierte en la placa petri y se deja solidificar.
2)siembra de muestra liquida en placa con asa de drigaslsky: consiste en distribuir la muestra de manera uniforme por la superficie del medio de cultivo contenido en la placa. para ello adicionamos al medio solido un inuculo liquido
3)siembra por agotamiento o aislamiento en estria: se tomara con el asa de siembra una cantidad adecuada depositando el inoculo en uno de los extremos superiores la placa, se realizara movimientos en zig-zag sin levantar el asa hasta concluir la siembra en toda la placa.
4)siembra de los cuatro cuadrantes:con un rotulador dividimos la placa en cuadrantes iguales. con el asa extendemos por cada cuadrante el inoculo haciendo zig-zag sin flamear. finalmente observaremos como en el ultimo cuadrante las colonias se encuentran aisladas o separadas.
5)tecnica de los tres giros: se rotula la placa de forma analoga con el asa de platino y se siembra por estria la mitad superior de la placa. sin flamear giramos 90º y volvemos a sembrar ( asi hasta 3 veces)
6)siembra por estria en tubos con medio solido inclinados: con el asa de siembra se añade al tubo una cantidad de muestra realizando movimientos ascedentes en zig-zag.
7)siembra por picadura: con hilo de siembra introducir el asa en el medio de cultivo hasta el fondo en la zona central de este.
solucion que cuanta con los nutrientes necesarios para recuperar, multiplicar, aislar e identificar los microorganismos(bajo condiciones favorables de temperatura y pH), asi como para efectuar pruebas de suceptibilad. generalmente se presentan en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados, al presentarse podemos encontrarlos en estado solido, semisolido y liquido.
* se clasifican en:
1.- segun su aspecto:
-fosiferoliquidos
- semi-solidos
-solidos duros o muy duros
2.-segun su uso:
-selectivos
-selectivos de enriquesimiento
-diferenciales
-para cultivar germenes anaerobios
-para medir potencia de antibioticos
-para transporte en micro
-para filtracion atraves de hongos y levaduras
-para cultivos de protozoarios
tipos de siembra en medio de cultivo:
*siembra de inoculo en placa:
1) tecnica de barry:para ello en el medio de cultivo previamente fundido en tubo se le añade el inoculo, se hemogeiniza, se vierte en la placa petri y se deja solidificar.
2)siembra de muestra liquida en placa con asa de drigaslsky: consiste en distribuir la muestra de manera uniforme por la superficie del medio de cultivo contenido en la placa. para ello adicionamos al medio solido un inuculo liquido
3)siembra por agotamiento o aislamiento en estria: se tomara con el asa de siembra una cantidad adecuada depositando el inoculo en uno de los extremos superiores la placa, se realizara movimientos en zig-zag sin levantar el asa hasta concluir la siembra en toda la placa.
4)siembra de los cuatro cuadrantes:con un rotulador dividimos la placa en cuadrantes iguales. con el asa extendemos por cada cuadrante el inoculo haciendo zig-zag sin flamear. finalmente observaremos como en el ultimo cuadrante las colonias se encuentran aisladas o separadas.
5)tecnica de los tres giros: se rotula la placa de forma analoga con el asa de platino y se siembra por estria la mitad superior de la placa. sin flamear giramos 90º y volvemos a sembrar ( asi hasta 3 veces)
6)siembra por estria en tubos con medio solido inclinados: con el asa de siembra se añade al tubo una cantidad de muestra realizando movimientos ascedentes en zig-zag.
7)siembra por picadura: con hilo de siembra introducir el asa en el medio de cultivo hasta el fondo en la zona central de este.
*paramesium *caracterizticas:
-caracterizticas del microorganismo denominado paramesium:
organizmo unicelular de vida libre, cubierto de cilios, los cuales son pequeñas extenciones moviles que utilza para desplazarse y para alimentarse. los paramesium se utilizan en algunos estudios anatomicos y geneticos.
.-caracterizticas de :
a) escherichia colin:
es quiza el organismo procarionte mas estudiado por el sr humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo, ademas produce vitaminas B y K. es un bacilo que reacciona negativamente a la tincion de gram, es anaerobico facultativo, movil por flagelos peritricos, no forma esporas, es capas de fermentar la glucosa y su prueba de IMVIC es ++-.
b)salmonella:
formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos peritricos y no desarrollan capsula ni espora. son bacterias moviles que producen sulfuro de hidrogeno. fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa y no producen ureasa.
c)proteus:
patogenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. normalmente no fermentan lactosa por razon de tener una galoctosidasa, tienen a ser organismos pleomorficas , no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.
d) brucella abortus:
es una zoonosis ampliamente distribuida a nivel mundial que afecta principalmente al ganado bovino, causando esterilidad en machos y abortos en hembras en gestacion.
organizmo unicelular de vida libre, cubierto de cilios, los cuales son pequeñas extenciones moviles que utilza para desplazarse y para alimentarse. los paramesium se utilizan en algunos estudios anatomicos y geneticos.
.-caracterizticas de :
a) escherichia colin:
es quiza el organismo procarionte mas estudiado por el sr humano, se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los intestinos animales y por ende en las aguas negras. son necesarias para el funcionamiento correcto del proceso digestivo, ademas produce vitaminas B y K. es un bacilo que reacciona negativamente a la tincion de gram, es anaerobico facultativo, movil por flagelos peritricos, no forma esporas, es capas de fermentar la glucosa y su prueba de IMVIC es ++-.
b)salmonella:
formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos peritricos y no desarrollan capsula ni espora. son bacterias moviles que producen sulfuro de hidrogeno. fermentan glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa y no producen ureasa.
c)proteus:
patogenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario. normalmente no fermentan lactosa por razon de tener una galoctosidasa, tienen a ser organismos pleomorficas , no esporulados ni capsulados y son productoras de fenilalanina desaminasa.
d) brucella abortus:
es una zoonosis ampliamente distribuida a nivel mundial que afecta principalmente al ganado bovino, causando esterilidad en machos y abortos en hembras en gestacion.
jueves, mayo 07, 2009
pie de rey (vernier)
1.-es un instrumento para medir dimenciones de objetos relativamente pequeños. se atribuye al cosmografo y matematico portugues que se llama:
pierre vernier
2.-en que año se le atribuye el pie de rey al cosmografo y matematico portugues:
(1492-1577)
3.-tambien se ha llamado pie de rey al:
vernier
4.-en que año se le atruibuye el pie de rey al geometra pedro vernier:
(1580-1637)
5.-que otro nombre recibe el origen del pie de rey?
nonio-nonius, vernier
- Mordazas para medidas externas.
- Mordazas para medidas internas.
- Coliza para medida de profundidades.
- Escala con divisiones en centímetros y milímetros.
- Escala con divisiones en pulgadas y fracciones de pulgada.
- Nonio para la lectura de las fracciones de milímetros en que esté dividido.
- Nonio para la lectura de las fracciones de pulgada en que esté dividido.
- Botón de deslizamiento y freno.
practica III (pipeteo)
OBJETIVO:
el alumno tecnico en laboratorio clinico aprendera a pipetear correctamente y asi no tomar de la muestra que se quiere , tambien se medira la cantidad deseada con la ayuda de una probeta.
INSTRUCCIONES:
dentro del procedimiento se va a llevar a cabo la actividiad de pipetear y medir el liquido señalado.
el pipeteo debe ser de una forma ordenada y para ello se ocupa una probeta donde se depositara el liquido indicado INDIVIDUALMENTE!!.
antes de hacer bada se debe recibir cuidadosamente el material y verificar que no este en mal estado, para ello se debe llenar una forma de laboratorio de solicitud de materiales.
MARCO TEORICO (actividad)
llegamos al laboratorio con el equipo de bioseguridad ya puesto.
se nos entrego el material que utilizariamos el cual fue:
el alumno tecnico en laboratorio clinico aprendera a pipetear correctamente y asi no tomar de la muestra que se quiere , tambien se medira la cantidad deseada con la ayuda de una probeta.
INSTRUCCIONES:
dentro del procedimiento se va a llevar a cabo la actividiad de pipetear y medir el liquido señalado.
el pipeteo debe ser de una forma ordenada y para ello se ocupa una probeta donde se depositara el liquido indicado INDIVIDUALMENTE!!.
antes de hacer bada se debe recibir cuidadosamente el material y verificar que no este en mal estado, para ello se debe llenar una forma de laboratorio de solicitud de materiales.
MARCO TEORICO (actividad)
llegamos al laboratorio con el equipo de bioseguridad ya puesto.
se nos entrego el material que utilizariamos el cual fue:
- probeta
- caja petri
- pipeta de thomas
- pipeta automatica
- pipeta
- pipeta
- pipeta
se empezo esta practica con cada uno de los integraantes de equipo, pero antes se nos separo en dos grupos para asi tener un mejor desempeño.
la idea de esta practica fue aprender a succionar el agua para no tragarnosla y saber si la medida que succionabamos era la deceada.
lo suguiente que hizimos fue con la pipeta de thomas agarrar una gota y ponerla en una caja petri para luego succionarla con la pipeta automatica y poder saber si la medida de una gota de agua son 10 microlitros.
luego las gotas las comparamos para ver con nuestros propios ojos que son iguales.
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