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Extraña, loca, antisocial, despeinada, comida!♥, vainilla y nubes. AMO LA TIERRA ES UN LUGAR GENIAL!!

lunes, junio 22, 2009

practica 8 y 9 "reacciones febriles" "aglutinacion en suero sanguineo"

la practica comenzo a las 8:00 am en el laboratorio de quimica por lo que el alumno debio entrar portando el equipo de bioseguridad para evitar asi una sancion.
se lleno el vale de material:
*microscopio
*laminilla escavada para RF
*reactivos febriclin
*tubo de ensaye con tapon rojo
*palillos de madera
*torundas de algodon alcoholizadas
*centrifuga
*pipeta pasteur
*vulvo para pipeta pasteur
*papel blanco para vestir mesa
*torniquete
*jeringa de 10 ml
*gradilla
*tubo de ensaye con tapon morado
*placa de porcelana escavada
*papel secante
*reactivos tipificadores A,B,D.

la primera practica fue aglutinacion en sangre, por lo se empezo tomando la muetra a dos pacientes por mesa, se extrajp 8ml de sangra a cada uno y fueron colocadon 4ml al tubo con tapon morado y luego 4 al rojo , se etiquetaron con el nombre del paciente y la hora, tomando el tiempo que tarde en coagularse( lo normal es entre 2 y 8 min)
del tubo con tapon morado fueron tomadas tres gotas de sangre con la pipeta pasteur y fueron punteadas en tres diferentes excavaciones en la lamina de porcelana.
una vez punteados, se le coloco a cada uno una gota de reactivo tipificadorA,B y D en ese orden , se revolvieron con los palillos de madera y se menearon hasta ver una aglutinacion.se tomo nota y seguimos con la otra practica.
comenzamos la siguiente practica colocando el tubo de ensaye de tapon rojo en la centrifuga para asi separar el plasma y el suero.
en el tubo de ensaye vacio se coloco el suero; el plasma fue desechado como lo manda la regla NOM-087.
luego se punteo el suero con la pipeta pasteur en la laminilla de cristal para RF y a cada gota se le aplico un reactivo febriclin en el siguiente orden:
*O
*H
*A
*B
*Brucella
*Proteus 0x19
cuendo se le fueron aplicadas se mezclaron con los palillos de madera y se hizo un muñequeo hasta empezar a ver una aglutinacion, se observaron al microscopioy se anoto lo observado.
se limpio el material utilizado y se guardo el equipo de laboratorio.

((men&women))!!♥

practica 6 y 7 "tincion de gram" "observacion microscopica"

el alumno entra a las 10 am al laboratorio portando el equipo de bioseguridad.
los materiales requeridos para esta practica fueron los siguientes:
  • microscopio optico
  • mecheros de bunsen
  • gas LP
  • aceite de inmersion
  • cristal violeta
  • lugol
  • alcohol
  • fascina
  • agua
  • papel secante

lo primero que se hizo fue agarrar nuestro frotis anteriormente realizado.el frotis fue puesto por 1' en el cristal violeta, 1' por el lugo, se enjuago en el alcohol, hasta que no quedara rastro del cristal violeta ni lugol, despues fue puesto por 1' por fascina y cuando estuvo listo se enjuago en agua de la llave y se dejo secar al aire libre.

cuando estuvo ya seca se ll fue colocada una gota de aceite de inmersion, para luego observar la tincion en el microscopio a 100x. se registro lo que se vio y limpio el objetivo del microscopio.

((men&women))!!♥

practica 5 " frotis"

los alumno tecnicos en laboratorio entramos al laboratorio de qimica a las 9:00 pero no fue si no hasta las 9:35 que se empezo la practica. portando nuetro equipo de bioseguridad, empezamos llenando el vale de material:
*mecheros de bunsen
*hojas blancas
*maskingtape
*vaso de presipitado 25ml
*agua destilada 25ml
*asas bacteriologicas
*portaobjetos
*cajas petri con medio de cultivo
*encendedor

cuando nos fueron entregados todos los materiales, se encendieron los mecheros y se abrieron las cajas petri.
despues cada quie tomo una asa y la esterilizo en la flama azul del mechero.luego se tomo una gota de agua destilada con el asa y se puso en el centro del portaobjetos, se volvio a pasar por la flama y ahora se agarro una pequeña muestra y se esparcio por el portaobjetos de izquierda a derecha hasta qie quedara casi transparente.
una vez esparcida se paso varias veces por el mechero haciendo un muñequeo para que no se nos quemara la muestra.
ya hechas todas las muestras se etiquetaron con el numero de integrante y de mesa.
se envolvieron uno por uno en manera de fila en papel secante, se etiquetaron con el numero de mesa y se entregaron.


((men&women)) !!♥

practica 4 "observacion macroscopica"

la practica se empezo a las 8:30. entramos como acostumbradamente portando nuestro equipo de bioseguridas correctamente.
lo primero que se hizo fue llenar el vale de material, los cuales fueron:
> cajas petri con siembra
> papel para vestir mesa
>maskingtape
>mechero de bunsen
>encendedor
>pie de rey o vernier

despues de eso se habilitaron las lineas de gas LP, las cuales las llaves se encuntranm debajo de la mesa, se vistio la mesa con el papel blanco, se encendieron los mecheros.
se nos entrgaron nuestro medio de cultivo y se abrieron en el campo de esterilizacion.
cada integrante observo su caja, registrando lo que vio, y olio, y, si se habia formado una colonia bacteriana, se regitro su color y textura.


((men&women))!!♥

practica 3 " siembra"

entramos al laboratorio de quimica a las 10 am portando el equipo de bioseguridad correctamente y tomando nuestro sitio en la mesa.
lo primero que hicimos fue tomar un vale de material y llenarlo con el nombre de los integrantes de la mesa y los materiales requeridos para esta practica los cuales fueron:
*medio de cultivo
*agua destilada
*asas bacteriologicas
*cubreobjetos
*tubo de ensaye conico
*tubo de ensaye con anticoagulante (tapon rojo)
*mecheros de bunsen
*jeringa
*torundas de algodon alcoholizadas
*hisopos
*gradilla
*papel blanco para vestir mesa
*masking tape
*centrifuga

se nos fueron solicitadas las siguientes muestras para sembrar:
>agua fresa
>sangre
>orina
>agua de verdura
>muestra interdigital
>muestra interdental
>agua de frijoles

a un integrante se le fue tomada la muetra de sangre y fue colocada en el tubo de ensaye con anticoagulante, en el tubo de ensaye conico fueron colocados 10 ml de orina, estas muestras fueron colocadas en la cetrifuga por 5 min a 1500 revoluciones.
durante este tiempo fueron encendidos los mecheros y la mesa fue vestida con el papel blanco.
cuando estuvieron listos las muestra centrifugadas, fueron colocadas en la gradilla y de ahi proseguimos a esterilizar en la flama azul de los mecheros las asas bacteriologicas hasta que el alambre se pusiera rojo, lo que nos indica que las asas estan listas.
continuamos, cada integrante tomo una caja petri con el medio de cultivo y tomo una muestra y la sembro de la manera que quisiera, la caja petri tiene que ser abierta solamente dentro del area de esterilizacion por radiacion( entre los dos mecheros) para que no se contamine.
cuando cada quien termino de sembrar, la caja petri se cerro y se etiqueto con el nombre de la persona que lo realizo, numero de mesa, nombre de muestra y nombre de tipo de siembra.
una vez terminado esto se apilaron y se cellaron todas las cajas con maskingtape, se etiquetaron con el numero de mesa, grupo y se entregaron para que depues fueran puestas en las estufas de encubacion.


((men&women))!!♥

jueves, junio 18, 2009

practica1 y 2 "medios de cultivo" "esterilizacion"

esta practica se realizara desde las 8 am por lo que el alumno tendra que estar puntualmente en el laboratorio ya con el equipo de bioseguridad puesto. los metariales solictados son:
  1. matraz erlenmeyer 250 ml
  2. vaso de presipitados 250 ml
  3. vaso de precipitados 50 ml
  4. varilla de cristal
  5. vidrio de reloj
  6. cajas petri
  7. espatula
  8. balanza granataria
  9. cintas maskingtape
  10. cono de cristal
  11. torundas de algodon
  12. papel secante
  13. medio de cultivo
  14. regla de tres (suma, resta, multiplicacion, divicion)

lo primero que se hizo fue prender y encender el autoclave, colocando dentro de ella el agua destilada, se cubrio la mesa con papel blanco y se habilitan la lineas de gas LP.

despues se rehidrata el medio de cultivo de acuerdo a las instrucciones de la etiqueta utilizando la regla de tres anteriarmente vista :

19 x 9 = 171ml

___________________

36gr----1000ml

x gr----171ml

=6.156 gr de agar

despues pasamos el polvo en el vidrio de rejol, despues de eso, mesclamos el H2O destilada y el polvo en el matraz, agitamos con la varilla de cristal para asi evitar que queden grumos , luego los pasamos por ensima de los mecheros durante el tiempo que marco la etiqueta , se retiro y dejamos enfriar, se tapo con algodon y maskingtape. se etiqueto con el numero de mesa hora y fecha, nombre del cultivo. se metio el medio de cultivo en el autoclave para poder as empezar con el proceso de esterilizacion.

((men&women))!!♥

miércoles, mayo 20, 2009

investigacion # 5

Salmonelosis:
Los signos y síntomas de una infección por salmonela aparecen generalmente 12 a 72 horas después de que los microbios entran en su cuerpo. Usted puede tener cualquiera de lo siguiente:· Dolor tipo cólico en el abdomen (estómago).
·Diarrea (evacuaciones flojas) que pueden tener
sangre.
·Fiebre o dolor de cabeza.
·Náusea (malestar estomacal) o vomito (devolver).
·Pérdida de peso o deshidratación (perder demasiado líquido)

Tifoidea:
La fiebre tifoidea esta caracterizada por fiebre alta constante (40º), sudoración profusa, gastroenteritis y diarrea. Menos comúnmente puede aparecer un sarpullido de manchas aplanadas de color rosáceo. Tradicionalmente se divide en cuatro fases, durando cada una de ellas una semana aproximadamente.Primera semana: Durante esta fase sube lentamente la temperatura con una bradicardia relativa, malestar general, dolor de cabeza y tos. Se ha observado Epistaxis en una cuarta parte de los casos. Hay leucopenia con eosinopenia y linfocitosis relativa.Segunda semana: Durante esta fase se produce la postración. Llegando la fiebre al culmen de los 40º C. Hay bradicardia con un pulso dicrótico. El delirio es frecuente (este delirio le da a la Fiebre Tifoidea el nombre de fiebre nerviosa). En un tercio de los pacientes se han observado puntos rojos en la parte inferior del pecho y abdomen. Hay respiración agitada. El abdomen esta distendido y dolorido en cuadrante derecho inferior. La diarrea puede también ocurrir en esta fase (6 - 8 deposiciones por día), de apariencia verde y olor característico con apariencia de puré de guisantes. No obstante el estreñimiento también es frecuente. El Bazo e hígado están inflamados con un aumento del nivel de transaminasas.Tercera semana: En esta semana si la fiebre tifoidea no se trata, las complicaciones son frecuentes: Hemorragias Intestinales debidas a la congestión de las Placas de Peyer (serias pero no necesariamente mortales); Perforación intestinal en el Íleon que puede dar lugar a peritonitis abscesos que pueden derivar en encefalitis, colecistitis, y endocarditis. La fiebre es alta.Finales de Tercera semana/Principios de la cuarta: La temperatura corporal se va restableciendo, pero el debilibitamiento aun persiste

Brucelosis:
Sintomatología inicial es fiebre, cefalea, dolor vertebral con afectación de las articulaciones sacroilíacas y adenopatías (inflamación de los ganglios) en el 50% de los afectados. En casos más graves puede producir endocarditis y neumonía. La fiebre suele subir durante la noche y disminuir durante el día, con períodos de oscilación (de ahí que se dé el nombre de fiebre ondulante a la enfermedad).